全球首款 复星医药儿童剂型磷酸伯氨喹分散片双规格获WHO预认证
近日，由复星医药成员企业桂林南药自主研发的磷酸伯氨喹分散片（5mg&2.5mg）两个规格正式通过世界卫生组织药品预认证（WHO Prequalification）。这是首个通过WHO预认证的儿童剂型磷酸伯氨喹制剂，适用于最容易反复感染疟疾的脆弱群体，将为全球低
复星医药
复星医药子公司复宏汉霖H药汉斯状进入拉美市场，获秘鲁药监局批准上市
复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主研发的抗PD-1单抗 H药 汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®）正式获得秘鲁药监局（Dirección General de Medicamentos, Insumos y Droga
复星医药子公司复宏汉霖与Organon共同宣布美国首个帕妥珠单抗生物类似药POHERDY获美国FDA批准
中国上海 & 美国新泽西州泽西市，2025年11月17日 —— 复星医药子公司复宏汉霖（2696.HK）与Organon（纽交所代码：OGN）今日共同宣布，帕妥珠单抗注射液（420 mg/14 mL）POHERDY®（pertuzumab-dpzb）生物制品许
每周股票复盘：复星医药（600196）控股子公司药品获美FDA批准
截至2025年11月14日收盘，复星医药报收于28.82元，较上周的28.23元上涨2.09%。本周，复星医药11月14日盘中最高价报29.13元。11月10日盘中最低价报28.16元。复星医药当前最新总市值769.62亿元，在化学制药板块市值排名4/151，
刚刚，复星医药，重大新药美国上市
11月14日，复星医药控股子公司复宏汉霖自主研发的帕妥珠单抗生物类似药（HLX11，商品名：POHERDY）正式获美国FDA批准上市。这也是复宏汉霖在美获批的第四款产品。
复星医药（600196）披露控股子公司药品获美国FDA注册批准，11月14日股价下跌0.21%
截至2025年11月14日收盘，复星医药报收于28.82元，较前一交易日下跌0.21%，最新总市值为769.62亿元。该股当日开盘28.72元，最高29.13元，最低28.65元，成交额达6.08亿元，换手率为0.99%。
复星医药(600196.SH：控股子公司药品获美国FDA注册批准
格隆汇11月14日丨复星医药(600196.SH)公布，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖”）自主研发的POHERDY®1（规格420mg/14mL（30mg/mL））注射液（供静脉注射使用）（帕妥珠单抗，项目代号
复星医药帕妥珠单抗获FDA批准，研发投入约2.25亿元
11月14日，复星医药公告，公司控股子公司复宏汉霖自主研发的POHERDY®（帕妥珠单抗，HLX11）注射液已获得美国FDA批准，适用于与曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗HER2阳性转移性乳腺癌成人患者，以及与曲妥珠单抗和化疗联合用于HER2阳性早期乳腺癌的新辅助
复星医药(02196.HK)：子公司POHERDY1获美国FDA注册批准
格隆汇11月14日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)自主研发的POHERDY®1(规格420mg/14mL(30mg/mL))注射液(供静脉
复星医药最新公告：控股子公司药品获美国FDA注册批准
复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司复宏汉霖自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11获美国FDA批准，获批适应症包括与曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗HER2阳性、转移性乳腺癌成人患者，以及作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。此外，HLX11的中国上市
复星医药携手多方发布帕金森创新治疗方案
本次发布的创新治疗方案，核心在于“药械协同”，通过整合磁波刀无创治疗设备与奥吡卡朋胶囊等产品，打破了传统单药治疗的局限。复星医药首席发展官、复星医药国内营销平台联席董事长徐润红女士在致辞中表示：“复星医药在中枢神经系统领域正积极推进从“单药治疗”向“诊疗一体化
复星医药控股子公司POHERDY®注射液获美国FDA注册批准
11月14日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司复宏汉霖自主研发的POHERDY®注射液（帕妥珠单抗，项目代号：HLX11）近日获美国FDA注册批准，适应症包括与曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗HER2阳性转移性乳腺癌等。
复星医药(600196.SH)控股子公司药品获美国FDA注册批准
复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的POHERDY®1(规格420mg/14mL(30mg/mL))注射液(供静脉注射使用)(帕妥珠单抗，项目代号：HLX11)的生物制品许可申请(
复星医药(600196.SH)：控股子公司药品获美国FDA注册批准
格隆汇11月14日丨复星医药(600196.SH)公布，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖”）自主研发的POHERDY®1（规格420mg/14mL（30mg/mL））注射液（供静脉注射使用）（帕妥珠单抗，项目代号
复星医药：控股子公司药品获美国FDA注册批准
复星医药(600196.SH)公告称，控股子公司复宏汉霖自主研发的帕妥珠单抗生物类似药HLX11获美国FDA批准，获批适应症包括与曲妥珠单抗和多西他赛联合治疗HER2阳性、转移性乳腺癌成人患者，以及作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分。此外，HLX11的中国上市
复星医药跌0.21%，成交额6.08亿元，近5日主力净流入2699.44万
根据2024年12月12日公告：公司控股子公司苏州博腾生物制药有限公司，主要业务为聚焦基因与细胞治疗领域，搭建质粒、病毒载体和细胞治疗产品为一体的CDMO平台，提供从CRO、IIT、IND、注册临床试验样品和商业化生产服务。
一枚稀缺小分子，揭开复星医药新叙事
近期，在中国医药新闻信息协会主办的“2025新时代讲好医药故事”活动中，复星医药凭借其自主研发的高选择性MEK1/2抑制剂芦沃美替尼（商品名：复迈宁®）入选“最佳案例”。复星医药传递的故事内核简单而有力——芦沃美替尼以双适应症上市，填补罕见肿瘤疾病治疗空白。
创新药爆发！板块内核心龙头是这6家，谁最有潜力
一是、之前贸易战国产替代加速，使科技板块受益。然而随着昨天在韩国的会晤，贸易战得到缓和，并且很有可能美国的高端芯片会再次进入中国，从而使很多科技公司的业绩受到影响。
复星医药涨2.46%，成交额9.85亿元，近5日主力净流入-1.60亿
根据2024年12月12日公告：公司控股子公司苏州博腾生物制药有限公司，主要业务为聚焦基因与细胞治疗领域，搭建质粒、病毒载体和细胞治疗产品为一体的CDMO平台，提供从CRO、IIT、IND、注册临床试验样品和商业化生产服务。
AI无界，智绘新篇丨方舟健客战略携手复星医药，共创银屑病管理数智新生态
10月29日“世界银屑病日”到来之际，方舟健客（06086.HK）与复星医药战略合作签约仪式在上海隆重举行。方舟健客创始人、董事长兼首席执行官谢方敏博士，与联袂出席的复星医药国内营销平台联席CEO李梅、旗下新零售事业部负责人黄佳国，共同签署战略合作协议。