复星医药(02196.HK)控股子公司药品获临床试验批准
格隆汇9月30日丨复星医药(02196.HK)公告,近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体
格隆汇9月30日丨复星医药(02196.HK)公告,近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体
复星医药公告称,公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43联合HLX07治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。HLX43为复宏汉霖利用许可引进的新型DNA拓扑异
复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43联合HLX07治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。HLX43为复宏汉霖利用许可
复星医药(600196.SH)发布公告,近日,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体偶联药物,申请注册分类:治疗用生物制品1类;以下简称“HLX4
【复星医药:控股子公司拟用于治疗晚期实体瘤等的创新药获临床试验批准 全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批上市】财联社9月30日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43联合HLX07治疗晚期
格隆汇9月30日丨复星医药(600196.SH)公布,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体偶联药物,申请注册分类:治疗用生物制品1类;以下简称“
2018年报披露本集团已在非洲法语区国家及地区建立成熟的药品销售网络和上下游客户资源,其中,青蒿素系列抗疟药产品得到非洲市场高度认可,注射用青蒿琥酯更被列为重症疟疾治疗首选用
上海克隆的核心资产是位于上海市徐汇区宜山路1289号的标的物业,宗地面积1万9944平方米,建筑面积4万5238.55平方米,产权性质为工业用地。
9月26日晚,复星医药发布公告,公司拟出资5460万元参与设立专项基金,基金成立后,公司拟将上海克隆100%股权作价12.56亿元转让给专项基金,而上海克隆的主要资产为物业。
78.6%的完全缓解率,100%的肿瘤微小残留病灶(MRD)阴性——这是复星医药新款CAR-T疗法在中国复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者中交出的成绩单。
78.6%的完全缓解率,100%的肿瘤微小残留病灶(MRD)阴性——这是复星医药新款CAR-T疗法在中国复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者中交出的成绩单。
2025年9月25日,复星医药核药平台星睿菁烜在四川成都正式揭牌。同日,由复星医药主办、星睿菁烜承办的以“核聚蓉城,星睿启航”为主题的2025核药高质量发展专业论坛在成都天府国际生物城文化中心隆重举行。来自企业、学术界的近百余位嘉宾齐聚一堂,共话中国核药产业创
2025年9月25日,复星医药核药平台星睿菁烜在四川成都正式揭牌。同日,由复星医药主办、星睿菁烜承办的以“核聚蓉城,星睿启航”为主题的2025核药高质量发展专业论坛在成都天府国际生物城文化中心隆重举行。来自企业、学术界的近百余位嘉宾齐聚一堂,共话中国核药产业创
2018年报披露本集团已在非洲法语区国家及地区建立成熟的药品销售网络和上下游客户资源,其中,青蒿素系列抗疟药产品得到非洲市场高度认可,注射用青蒿琥酯更被列为重症疟疾治疗首选用
9月24日,先通医药宣布,用于前列腺癌诊断的创新放射性药物XTR020近日已完成中国III期临床研究全部受试者入组及给药,标志着该产品在中国的开发取得重要进展。值得注意的是,中国III期临床全部受试者入组仅用时6个月。
近期,多家国际投行发布了针对复星医药(600196.SH / 02196.HK)的研究报告,普遍看好其未来发展,并上调了目标价。下面的表格整理了主要机构的观点,可以帮助你快速了解核心预测。
今日,复星凯瑞(上海)生物科技有限公司(简称复星凯瑞)的第二款CAR-T产品布瑞基奥仑赛注射液(项目代号FKC889)的药品注册申请获国家药品监督管理局(简称国家药监局)受理,本次申报适应症为复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)成人患者。
格隆汇9月24日丨复星医药(02196.HK)公告,近日,上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司复星凯瑞(上海)生物科技有限公司(以下简称“复星凯瑞”)就布瑞基奥仑赛注射液(项目代号:FKC889,申请注册分类:治疗用生物制品3.2类;以下简称“该产品”)
复星医药(02196)公布,近日,公司控股子公司复星凯瑞(上海)生物科技有限公司(以下简称“复星凯瑞”)就布瑞基奥仑赛注射液(项目代号:FKC889,申请注册分类:治疗用生物制品 3.2 类;以下简称“该产品”)的药品注册申请获国家药品监督管理局受理,本次申报
复星医药(600196.SH)发布公告,近日,公司控股子公司复星凯瑞(上海)生物科技有限公司(简称“复星凯瑞”)就布瑞基奥仑赛注射液(项目代号:FKC889,申请注册分类:治疗用生物制品3.2类;以下简称“该产品”)的药品注册申请获国家药品监督管理局受理,本次